Гостюк зловив МОЗ на черговій брехні про поставки вакцини від COVID

Гостюк зловив МОЗ на черговій брехні про поставки вакцини від COVID

08.02.2021, 14:50
Чергова «перемога» від МОЗу нібито про поставки вакцини від COVID:
 
 
 
 
 
А насправді так:
 
Єврокомісія уклала контракт з AstraZeneca AB на поставку вакцини 26 серпня 2020 року, причому на умовах попередньої оплати протягом 5 днів з дня укладення контракта (!!!). До речі, 29.01.2021 р. Єврокомісія оприлюднила цей контракт: https://ec.europa.eu/comm.../presscorner/detail/en/IP_21_302
 
Уявіть оприлюднення подібних документів у нас!!! Наприклад, на покупку «європейського» газу чи «роттердамського» вугіля????
Європейська агенція лікарських засобів (The European Medicines Agency - EMA) розпочала оцінку першої інформаціі про вакцину AstraZeneca (так зване ‘rolling review’) ще 01.10.2020 р.
 
Це важлива дата в контексті поставок іншої вакцини NovaVax, які нам «гарантував» МОЗ.
 
Лише 29.01.2021 року Європейська агенція лікарських засобів (EMA) надала умовний дозвіл на продаж (Conditional marketing authorisation) вакцини AstraZeneca на території ЄС:
 
Про гучні скандали з поставками в ЄС і двомісячне відставання від графіку виробництва, намір Італії подати в суд на AstraZeneca та інші «пригоди» цієї вакцини в ЄС багато інфи навіть у вітчизняних ЗМІ. Свіже тут: https://www.repubblica.it/.../vaccini_intervista_a.../
 
Крім того, щойно Financial Times оприлюднив результати дослідження про неефективність AstraZeneca проти легкої і середньої форми південноафриканського штаму COVID https://www.ft.com/.../e9bbd4fe-e6bf-4383-bfd3-be64140a3f36
 
З другою «вакциною» NovaVax, оголошеною нашим МОЗ для поставок в лютому, ще простіше.
 
Сайт її розробника починається з величезного оголошення про пошук волонтерів для її випробування: https://www.novavax.com
 
Європейська агенція лікарських засобів (EMA) лише 03.02.2021 р. розпочала оцінку першої інформації про вакцину NovaVax (‘rolling review’) https://www.ema.europa.eu/.../ema-starts-rolling-review...
 
Це все що потрібно знати про цю вакцину і її поставки в лютому в Україну.
 
«Вишенька на торті»:
 
МОЗ в своїх «гарантіях» поставки в Україну вакцин AstraZeneca і NovaVax послався на посередництво Serum Institute of India Pvt. Ltd. Так цей інститут взагалі не займається постачанням таких вакцин. Натомість пропонує іншу Corona Virus Vaccine (Recombinant) COVISHIELD™ https://www.seruminstitute.com/product_covishield.php
 
Ця індійська «чудо-вакцина» в Європі не використовується.
 
P.S. Дякую своїм вчителям за навики працювати з першоджерелами, а не «споживати» брехливу вітчизняну пропаганду!
 
May be an image of 1 особа та текст «AA novavax.com Novavax Recruiting Now for a COVID-19 Vaccine Trial Are you interested in participating as volunteer to test an investigational vaccine that may protect people from getting sick they come into contact with the SARS-CoV-2 SARS virus that causes COVID-19? Find Out If You Qualify NOVAVAX Creating Tomorrow's Vaccines Today Inspired by Hope Focused on Prevention»
May be an image of текст «AA ft.com FINANCIAL TIMES Sign In Covid-19 vaccines ord/AstraZeneca jab fails to prevent mild and moderate Covid from S African strain, study shows Impact on hospitalisations and deaths caused by variant not yet determined, according to preliminary findings News in-depth Russian economy Rising poverty and falling incomes fuel Russia's Navalny protests Living standards slide amid stagnant growth, weak investment and government austerity 4HOURS AGO US-China relations us secretary of state blasts China in first phone call Antony Blinken tells counterpart Washington will hold Beijing accountable for its abuses' The Banker»
May be an image of текст «AA astrazeneca.com AstraZeneca COVID-19 Vaccine AstraZeneca authorised for use in the EU PUBLISHED 29 January 2021 29 January 2021 20:30 GMT AstraZeneca's COVID-19 vaccine has been granted a conditional marketing authorisation (CMA) in the European Union (EU) for active immunisation to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2, in individuals 18 years of age and older. Following review of the application, the Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) of the European Medicines Agency based its positive opinion on data from rolling review of trial data»
Немає опису світлини.
May be an image of текст «ec.europa.eu SENSITIVE RELEASABLE Funding Process Need knoe barás Audit. Gencrally, tinishing capacity glass Commission hamess advance supply finished for cqual Initial Funding granted Goods partial the States torth ScheduleA Initial unding behalf ndi nth Commission strazeneca Upfront set follows: (first Installment) within working two-thirds Initial the Effective Date; Subsequent Funding The Participating Member States shall pay the accordance Schedule/ and 7.4 Order Fors the Mechanism AstraZeneca Agreement, notwithstanding provision obligation supply the requested required supply further estimated pfront Costs Costo Goods available estimates Effective Date 336 Euros) were determined based Initial Europe Doses.»
May be an image of текст «seruminstitute.com SERUM INSTITUTE OF INDIA PVT. LTD. 212/2, Hadapsar, Pune 028 India SERUM INSTITUTE OF INDIA PVT. LTD. Cyrus Poonawalla Group Coronavirus disease (COVID- 19): Vaccines Serum Protection from birth onwards PRODUCTS SUPPLIED OVERSEAS PRODUCTS SUPPLIED IN INDIA PRODUCT LIST PRODUCT PIPELINE BACK ChAd0x1 nCoV- 19 Corona Virus Vaccine (Recombinant) COVISHIELD™ ChadOx1n nCoV-19 orona accne Hecombinanu COVISHIELD 5ml 10 doses COVISHIELD»
1